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中科院2000年“百人计划”入选者，带领团队率先获得美国FDA/英国MHRA/欧盟OECD药物非临床安评GLP资格认证，为国内外制药企业完成了280余项创新药临床前安全性评价，获得50余项1.1类创新药物新药证书及临床批件，并成功申报美国和欧盟的临床试验。在药物毒理、病理学交叉研究领域中取得多项创新性成果，成为国家“重大新药创制”科技重大专项平台建设取得的标志性成果。以第一完成人获2013年国家科学技术进步二等奖1项；中国药学会科学技术一等奖2项；中国国际工业博览会银奖；上海市浦东新区科学技术奖一等奖。荣获2015年何梁何利基金科学与技术进步奖；英国皇家病理学院和国际毒性病理学院Fellow；吴阶平－保罗·杨森医学药学奖等二十余项国家和地方奖励和荣誉。

现任国家食药监督管理局药品注册审评专家咨询委员会委员、国家科技部“十二五”“重大新药创制”科技重大专项责任专家组成员、药品审评中心新药审评专家，以及中国药学会理事、毒性病专委会主任委员等多个学会和杂志编委。